美国食品和药物管理局周三宣布，该机构改变了其使用堕胎药的指导方针和标签，使妇女更容易接受药物流产。 这种变化也增加了怀孕一周的女性可以终止妊娠的药物。 堕胎权利倡导者对FDA准则的转变表示赞赏，而反堕胎方面的人则指责奥巴马政府参与选举年政治。 那么现在FDA已经改变了指导方针，你怎么能得到堕胎药呢？ 和你的医生谈谈。
有争议的堕胎药是米非司酮，以前称为RU-486。 堕胎的反对者已经通过了包括德克萨斯州和俄亥俄州在内的几个州的法律，要求医生开出堕胎药，根据美国食品和药物管理局的方向指导药物。 这听起来不是什么大不了的事 - 除了它。 前FDA关于米非司酮的指南推荐剂量为600毫克，三次就诊，并表示该药可以在怀孕第七周服用。 但多年来从业人员发现，仅200毫克的剂量仍然有效，减少了服用该药物的女性的副作用，只需要两次就诊，并且女性可以在怀孕第10周安全服用该药物。 但是反堕胎十字军不想让堕胎更容易或更方便，所以他们试图保持更严格的指导原则并加以执行。
因此，周三，FDA刚刚改变了标签，有效地减少了侵入性，使女性更容易进行药物流产。 医生和医疗服务提供者对支持医疗最佳实践的举动表示赞赏，而反对者则认为此举是奥巴马政府摒弃支持选择群体的一种偷偷摸摸的方式。
但乔治华盛顿大学雅各布女子健康研究所和米尔肯研究所公共卫生学院院长苏珊伍德告诉 纽约时报 ，这一变化的时间由FDA繁文缛节而不是政治决定，并引用了10-提交给FDA的任何申请的月份审查期间，就该药物而言，是在去年5月提交的。 据“ 泰晤士报”报道 ，10个月的FDA审查期于3月29日结束 。
“美国食品和药物管理局只是作为其监管责任的一部分，而不是在政治时间框架内，”伍德说。
Planned Parenthood和其他支持选择的团体表示，新品牌对女性和医生来说是一个明显的胜利。 美国计划生育联合会首席医疗官Raegan McDonald-Mosley博士表示，此举将消除女性寻求堕胎的必要性，以签署两份单独的同意书，一份解释FDA指南和另一份这解释了基于医学最佳实践的程序。
