遏制寨卡病毒爆发的战斗中的一个主要挑战是获得适当的测试 - 或者实际上是缺乏访问。 有关他们可能受到寨卡病毒影响的患者不得不跳过几个环节并在此过程中受到延误，因为只有政府实验室被批准进行测试，医生必须通过当地和州卫生部门。 既然FDA批准了对寨卡病毒的商业测试，那么这个过程可以变得更加精简。
Quest Diagnostics成为第一家获得紧急使用授权的公司，该测试用于周四从FDA诊断寨卡病毒的测试。 对于孕妇而言，这尤其是个好消息，考虑到疾病控制和预防中心建议孕妇如果遇到与寨卡病相关的症状，如发烧，皮疹，关节疼痛和结膜炎，就要接受检测。 在怀孕期间前往已知的寨卡病毒感染地区; 与可能接触过寨卡病毒的人发生性关系。
由Quest Diagnostics创建的FDA批准的新测试将以500美元的价格提供给医生，据报道测试结果可在三到五天后获得。 该公司依靠自己的冷藏车，快速，安全地运送血液测试进出机场。
Quest周四发布了一份关于测试可用地点的声明：
目前，唯一将使用新Zika测试的实验室是位于加利福尼亚州圣胡安卡皮斯特拉诺的Quest参考实验室，该实验室的测试已经开发和验证。 但紧急使用授权可允许在其他合格的实验室进行测试，包括波多黎各的实验室。
至于测试成本，Quest女发言人说：
我们希望大多数患者参与健康计划，因此可能会获得一些保险福利，具体取决于健康计划的类型，地区和其他因素。 我们还为缺乏健康保险并且其提供者已经验证其患者符合条件的患者提供120美元的无保险患者价格。
虽然这对于需要更好地访问测试的患者来说是个好消息，但重要的是要记住测试不是万无一失的。 如果患者目前被感染，该测试将仅能够检测血液样本中的寨卡病毒; 它无法检测以前的感染。
随着寨卡病毒的传播和新的研究证实，寨卡热可能与吉兰巴利综合症（一种导致受害者快速瘫痪的神经系统疾病）直接相关，更好的检测显然不会很快到来。
